A síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é uma doença congênita gerando taquicardias e arritmias, que reduzem a eficiência do coração. As manifestações clínicas incluem sudorese, dor no peito, cefaleia, dificuldades respiratórias, letargia, sensação de desmaio, perda de apetite, palpitações rápidas e visíveis no tórax, incluindo insuficiência cardíaca. O diagnóstico é feito pelo ECG e o tratamento compreende técnicas que estimulam o nervo vago e medicamentos para converter o ritmo cardíaco e, às vezes, ablação. Os medicamentos antiarrítmicos podem continuar em uso por tempo indeterminado para evitar episódios de aceleração da frequência cardíaca. Ao enfermeiro cabe identificar a gravidade da doença; episódios de taquicardia que se manifestam como falta, dor no peito e palpitações; conhecimento das formas de tratamento adequadas; conhecimento dos medicamentos utilizados, incluindo seus efeitos colaterais, para cuidado e monitoramento adequado do paciente.

Educação aos familiares e portadores da síndrome WPW é fundamental para o autocuidado:

identificação dos sintomas que podem ocorrer, mesmo sob tratamento médico, e pedir ajuda no momento adequado (logo no início para tratamento em tempo hábil), se necessário; monitoramento do medicamento, caso esteja no plano de tratamento; conhecimento sobre as opções de tratamento disponíveis(1-3).